أعلنت هيئة الصحة في أبوظبي عن إطلاق برنامج الفحص الشامل لحديثي الولادة يتم من خلاله فحص الأمراض الجينية وأمراض الغدد والدم التي يمكن علاجها.
ويهدف البرنامج إلى توفير الرعاية الصحية لكافة المواليد حديثي الولادة في إمارة أبوظبي وتوفير الفحص الشامل لاكتشاف الأمراض الهرمونية والوراثية في وقت مبكر، وذلك من أجل تحسين النتائج الصحية لدى الأطفال من خلال العلاج المبكر، والإدارة الفعالة وتقديم المشورة والإرشاد المناسب.
ويشمل برنامج الفحص الشامل لحديثي الولادة تثقيف الوالدين حول هذه الأمراض، الفحص المخبري الشامل ويتضمن أيضا الفحوصات الوقائية والمتابعة والتشخيص والإرشاد وإدارة ومعالجة والتقييم، ويضم البرنامج مجموعة من الفحوصات منها الجلاكتوسيميا، نقص فيتامين هـ (بيوتينيديز)، الداء الليفي الكيسي، الصمم الوراثي، أنيميا الفول (ا6ذ)، فينيل كيتون يوريا، قصور الغدة الدرقية الوراثي، تضخم الغدة الكظرية الكمي الخلقي، أمراض الأنيميا المنجلية والثلاسيميا.