العثور على الجين السبب في اختفاء البصمة لدى البعض
 

http://www.7tribunes.com/wp-content/...011/09/321.jpg

البصمة وهي وسيلة التعريف التي لا يمكن التلاعب بها، فقد فضحت الكثير من المجرمين وكشفت جرائمهم، مما دفع بعضهم بحرق أطراف أصابعه بالحمض لإزالة أقوى وسيلة تعريف.
البعض ولد من غير بصمة مما سبب له مشاكل في كل مره تتطلب منه البصمة سواء عند الدوائر الحكومية او الحدود، فالمتعارف عليه أن المجرمين هم من يتخلصوا من بصماتهم.
فالعلماء اكتشفوا الجين المتسبب في ضياع البصمة ، يسمى المرض adermatoglyphia أو مرض تأخير الهجرة.
فأستاذ القسم الطبي ايلي سبريشر في جامعة تل أبيب اكتشف أن هذه الحالة سببها تشوه جيني.
تنبه المجتمع الطبي لهذه الحالة عندما أرادت امرأة سويسرية عبور حدود الولايات المتحدة الأمريكية حيث أخبرتهم بأنه لا بصمات لها.
هي وتسعة أشخاص في عائلته ولدوا من غير بصمات.
قارن علماء جامعة تل أبيب حالتهم بحالة الأشخاص الطبيعيين لمعرفة أين يكمن الخلل. حيث اكتشفوا نسخة محددة من جين الجلد وهو SMARCAD1 حيث يقوم بالتأثير على تكوين البصمة.
انخفاض نسبة هذا الجين ولد هذه الحالة.



بعد هذا الاكتشاف سوف يتمكن العلماء من معرفة كيفية عمل هذا الجين وكيف يقوم بتكوين البصمات.
فالبصمة كالحمض النووي لكل شخص له بصمته ولا تتكرر حتى بين التوائم.


فالبصمة تتكون بعد 24 أسبوع من التخصيب ولا تتغير أبدا.
أربع أسر فقط على مر التاريخ عانت من هذه الحالة، هذا الحالة تؤثر على أصابع القدم أيضا.
مرض تأخير الهجرة لا يسبب فقط اختفاء البصمة وإنما يعمل على تقليل عدد الغدد العرقية، الحالة هذه تندر بالإصابة بعدد من الاختلالات أيضا.
الاكتشاف تم نشرة في المجلة الأمريكية Human Genetics .
مؤخرا انتشرت عمليات التعديل على البصمة لمساعدة الفارين من العدالة ففي 2009 استطاعت امراة صينية الدخول لليابان بعد أن خضعت لعملية جراحية لتغير البصمة.