منتدى استراحات زايد - "الصحة" تحذر من استخدام مستلزمات طبية تتسبب في الوفاة

"الصحة" تحذر من استخدام مستلزمات طبية تتسبب في الوفاة
دبي سيد الضبع:
http://www.alkhaleej.ae/uploads/gall.../01/125144.jpg

المناطق الطبية بتاريخ 26/10/2010 بهدف التنبيه والتحذير من استخدام بعض المستلزمات الطبية بعد التوصيات الصادرة عن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية والوكالة البريطانية لتنظيم منتجات الرعاية الصحية، بعدم استخدامها كونها تسبب أضراراً بالغة على صحة المرضى .

يأتي في مقدمة تلك الأدوات المضخات المستخدمة كوسيلة للحقن والتي يتم زرعها للمرضى الذين يحتاجون إلى العلاج عن طريق الحقن المتكرر، كما هو الحال مع مرضى الثلاسيميا، وذلك بسبب خلل في التصنيع يؤدي إلى تلف غشاء جهاز الحقن المزروع في الجسم وتسرب شظايا سيليكون الفضة إلى جسم المريض مما يؤدي إلى تورم الأنسجة أو موتها أو غير ذلك من عواقب صحية وخيمة يمكن أن تحدث نتيجة خرق الأوعية الدموية، والوصول إلى رئتي المريض، والتي بدورها تسبب الوفاة .

ووفقاً لما ورد بالتعميم فالمنتج المذكور غير مسجل في إدارة التسجيل والرقابة الدوائية بوزارة الصحة، وقامت الشركة المصنعة بسحب أو استبدال المنتج المذكور والمصنع بدءاً من 12 يوليو/تموز 2005 وحتى 28 مايو/أيار 2010 .

إلى جانب ذلك، أبلغت الوكالة البريطانية لتنظيم منتجات الرعاية الصحية عن عيوب في تصنيع بعض المستلزمات الطبية المستخدمة في عمليات الغسيل الكلوي، وذلك نتيجة لتغيير المادة المستخدمة في وصلات أنابيب التنقية الدموية إلى مادة بلاستيكية تؤدي إلى زيادة صلابة تلك الوصلات، مما يصعب توصيلها إلى الأنابيب المصنعة من شركات أخرى ويتسبب ذلك في زيادة نسبة انحلال وتسرب الدم .

كما أكدت التعاميم الصادرة عن وزارة الصحة عدم استخدام المحاقن المستخدمة في غسيل الأنابيب الوريدية لتدفق المحلول الملحي “كلوريد الصوديوم 0،9%”، وذلك بسبب تسرب المحلول من الحقن مما يفقدها عملية التعقيم ، مما يؤدي إلى إصابة المرضى بالتهابات وإصابات خطيرة يمكن أن تتسبب في الوفاة، ووفقاً لما ورد بالتعاميم فإن تلك المحاقن غير مسجلة بإدارة التسجيل والرقابة الدوائية .

وفي سياق متصل أعلنت الوكالة البريطانية عن خلل في تصنيع مستلزم طبي يستخدم بكثرة في المستشفيات وهو عبارة عن شرائح اسفنجية تحتوي على شريط إشعاعي يتم استخدامها في الجراحات العصبية، ويحدث خلل التصنيع تسرب الشريط الإشعاعي من الإسفنج إلى المريض نظراً لانفصاله أثناء إجراء العمليات الجراحية مما يؤدي إلى أضرار صحية بالغة للمرضى .

وأوضح التعميم أن الشركة المصنعة قامت بسحب التشغيلات المعيبة والمصنعة خلال الفترة من شهر مايو/أيار 2009 وحتى مايو/أيار 2010 .

وأشار إلى أنه تم سحب جهاز طبي مستخدم في عمليات استئصال الرئة عن طريق شق الصدر من قبل الشركة المصنعة، بعدما ثبت أن معدل تسرب الهواء في الجهاز المذكور أعلى بكثير مما هو متفق عليه وفقاً للمواصفات العالمية، ما يعني إصابة المرضى بمضاعفات طبية بالغة تلزمهم البقاء في المستشفيات لفترات طويلة، لذلك أوصت الوزارة باتخاذ الإجراءات اللازمة لوقف استخدام ذلك الجهاز فوراً إن وجد بأي منشأة طبية، مؤكدة أن الجهاز المذكور غير مسجل بوزارة الصحة .
...........الخليج .............